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Patentan una nueva prueba para detectar COVID-19 sin necesidad de un laboratorio y que puede dar resultados en 5 minutos

El fabricante de atención medica Abbot ha lanzado un dispositivo capaz de hacer pruebas de COVID-19 que parece ser el más rápido en términos de producción de resultados, y que puede hacerlo en el punto de atención, sin requerir un viaje de ida y vuelta a un laboratorio. Esta prueba para el nuevo Coronavirus que causa la pandemia mundial actual ha recibido autorización de emergencia para uso de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (la FDA), y comenzará su producción la próxima semana, con una producción de 50.000 unidades por día a partir de la próxima semana.

La nueva maquina de Abbott, ID NOW COVID-19, utiliza la plataforma de diagnóstico; Abbott ID NOW, que es esencialmente un laboratorio en una caja que es aproximadamente del tamaño de un pequeño electrodoméstico de cocina. Su reducido tamaño y el hecho de que pueda producir un resultado positivo en solo cinco minutos o uno negativo en menos de 15, significa que podría ser un medio muy útil para extender las pruebas de diagnostico a más lugares más allá de su disponibilidad actual, incluyendo clínicas y consultorios médicos y reducir los tiempos de espera, tanto en términos de hacer la prueba como de recibir un diagnóstico.

A diferencia de las pruebas rápidas que se han utilizado en otros países, y que recibieron un nuevo tipo de autorización bajo una directriz de la FDA que no confirma la precisión de los resultados, esta solución de prueba rápida utiliza el método de prueba molecular, que funciona con saliva y muestras de moco tomadas de un paciente. Esto significa que funciona mediante la identificación de una parte del ARN del virus en un paciente, lo que significa que es mucho mejor para detectar la presencia real del virus durante la infección, mientras que otras pruebas que buscan en la sangre anticuerpos que se utilizan en el punto de los entornos de atención solo pueden detectar anticuerpos, que pueden estar presentes en pacientes recuperados que no tienen el virus activamente.

La buena noticia para la disponibilidad de esta prueba es que ID NOW, el hardware de Abbott con el que se ejecuta, ya “posee la mayor huella de punto de atención molecular en los Estados Unidos” y está “ampliamente disponible” en los consultorios médicos, clínicas de atención, salas de emergencia y otras instalaciones médicas.

En total, Abbott dice que cree que producirá 5 millones de pruebas para Abril, divididas entre estas nuevas pruebas rápidas y las pruebas de laboratorio para las cuales recibió la autorización de uso de emergencia por parte de la FDA el 18 de Marzo.

Las pruebas han sido uno de los principales problemas que tiene ahora los Estados Unidos en términos de controlar la pandemia de Coronavirus. El país se ha quedado atrás frente a otros países a nivel mundial en términos de pruebas per cápita realizadas, que según los expertos han obstaculizado su capacidad para rastrear y controlar adecuadamente la propagación del virus y la enfermedad respiratoria resultante. Los pacientes han informado que tienen que hacer todo lo posible para recibir una prueba y soportar largas esperas para obtener resultados, incluso en los casos en que sea probable la exposición y que sus síntomas coincidan con el perfil de un infectado por COVID-19.

Categorías:Noticias, Salud

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